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OGF-018輔助保護胃黏膜功能評價
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輔助保護胃黏膜功能評價是歐際醫(yī)藥的主要研究方向之一,憑借經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊、完善的技術(shù)平臺、穩(wěn)定可靠的模型、嚴(yán)格的質(zhì)量控制、個性化的服務(wù)特色、合理的服務(wù)價格,深受客戶歡迎和好評。了解詳情請聯(lián)系service@ogpharma.com。
產(chǎn)品詳情

歐際醫(yī)藥依托擁有實驗動物使用許可證的實驗動物中心進行合作,為您提供主要包括模型制備、受試物給藥、標(biāo)本采集、功能指標(biāo)檢測等技術(shù)服務(wù)。


服務(wù)目錄號:#OGF-018

服務(wù)項目:輔助保護胃黏膜

服務(wù)內(nèi)容:

1.急性胃粘膜損傷無水乙醇模型、急性胃粘膜損傷消炎痛模型、慢性胃潰瘍模型(任選其一)

2.選用SD或Wistar 健康大鼠,單一性別,180-220 克,每組 8-12 只。

3.受試物設(shè)三個劑量組,其中一個應(yīng)為人體推薦量的5 倍劑量組,并同時設(shè)置正常對照組。不同的損傷模型,還應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的模型對照組。慢性潰瘍模型應(yīng)先造模,手術(shù)次日再分組。受試樣品給予時間一般為14 —30 天,必要時可以延長至 45 天。

4.結(jié)果判定:數(shù)據(jù)可用方差分析,但需按方差分析的程序先進行方差齊性檢驗,方差齊,計算F 值,F(xiàn) 值<F0.05,結(jié)論:

各組均數(shù)間差異無顯著性。F 值≥F0.05,即 P≤0.05,用多個實驗組和對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進行統(tǒng)計。對非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。若變量轉(zhuǎn)換后仍未達到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗進行統(tǒng)計。受試物一個或一個以上劑量組與模型對照組比較,急性胃粘膜損傷模型大體觀察評分或大體觀察評分與病理組織學(xué)檢查評分顯著降低,慢性胃潰瘍模型的潰瘍面積和/或體積顯著減小,表明胃粘膜損傷明顯改善,可判定該受試樣品動物實驗結(jié)果為陽性。

客戶提供:受試樣品、陽性對照品

歐際提交:詳細研究報告

服務(wù)周期:3個月


服務(wù)目錄號:#OGF-018-1

模型名稱:急性胃粘膜損傷無水乙醇模型

動物隨機分空白對照組、模型組和受試樣品三個劑量組。各劑量組灌胃樣品30 天后,全部動物嚴(yán)格禁食24 小時(不禁水),此期間亦禁止給予受試物。除空白對照外,所有試驗組動物給予無水乙醇1.0mL/只,1 小時后處死動物,暴露完整胃,結(jié)扎幽門,灌注適量 10%福爾馬林溶液,固定 20min,然后沿胃大彎剪開,洗凈胃內(nèi)容物,展開胃粘膜,在體視解剖顯微鏡下或肉眼下用游標(biāo)卡尺測量出血點或出血帶的長度和寬度。因?qū)挾人頁p傷的嚴(yán)重性遠較長度大,故雙倍積分。其評分標(biāo)準(zhǔn)見表1

觀察指標(biāo):各實驗組胃粘膜損傷程度以損傷發(fā)生率(%)、損傷積分指數(shù)和損傷抑制率(%)表示。損傷發(fā)生率(%)=某組出現(xiàn)出血或潰瘍的大鼠數(shù)量/該組大鼠數(shù)量×100%;損傷積分指數(shù) = 組損傷評分總和/組動物數(shù)量;損傷抑制率(%)= (A-B)/A′100%(A、B 分別為模型組與試驗組的損傷積分)。

組織病理學(xué)觀察及評分:大體檢查完畢,將每只動物胃粘膜損傷最嚴(yán)重的部位切下,固定于10%甲醛溶液,常規(guī)制片,HE 染色,鏡下觀察。注意選擇胃粘膜正橫切面,包括粘膜全層的區(qū)域觀察。評分方法:以充血、出血、粘膜細胞變性壞死在整個粘膜上皮層的累及程度分為5 級。充血權(quán)重為 1,出血權(quán)重為 2,上

皮細胞變性壞死權(quán)重為3,評分標(biāo)準(zhǔn)及病變總積分公式見表 2。


表2 急性胃粘膜損傷組織病理學(xué)檢查評分標(biāo)準(zhǔn)


服務(wù)目錄號:#OGF-018-2

模型名稱:急性胃粘膜損傷無水乙醇模型

動物隨機分空白對照組、模型組和受試樣品三個劑量組,灌胃給予動物受試物30 天后,禁食不禁水24 小時,模型組和劑量組給予消炎痛 40mg/kg 一次性腹腔注射。5 小時后處死動物,剖腹將胃取出,結(jié)扎幽門和賁門,從十二指腸與幽門部結(jié)合處注入10%甲醛溶液 5 mL,固定 20 分鐘后,沿胃大彎剪開,洗凈胃內(nèi)容物,展開胃粘膜,用紙吸干,觀察胃粘膜損傷程度。用游標(biāo)卡尺測量胃出血或潰瘍的最大長度及寬度,以出血或潰瘍的最大長寬徑作為損傷指標(biāo)評分。消炎痛所致胃粘膜損傷的潰瘍一般較小,肉眼觀查以點狀多見,其評分標(biāo)準(zhǔn)見表3

觀察指標(biāo):各實驗組胃粘膜損傷程度以損傷發(fā)生率(%)、損傷指數(shù)和損傷抑制率(%)表示。損傷發(fā)生率(%)= 某組出現(xiàn)出血或潰瘍的大鼠數(shù)量/該組大鼠數(shù)量×100%;損傷指數(shù) = 組損傷評分總和/組動物數(shù)量;損傷抑制率(%)=(A-B)/A′100%(A、B 分別為模型組與試驗組的損傷積分)。

組織病理學(xué)觀察及評分:同急性胃粘膜損傷無水乙醇模型。


服務(wù)目錄號:#OGF-018-3

模型名稱:慢性胃潰瘍模型

醋酸注射法:將動物禁食不禁水24 小時,乙醚或水合氯醛或戊巴比妥鈉麻醉后,消毒腹部,于劍突下切開腹腔,將胃輕拉出腹腔外,用微量注射器于胃幽門處漿膜下注射20-30mL 的 30%冰醋酸,縫合切口,術(shù)后正常喂食和水。第二天將手術(shù)后狀態(tài)良好的動物按體重隨機分為模型組和受試樣品三個劑量組。各

劑量組按相應(yīng)劑量灌胃,連續(xù)14 天。模型組灌胃蒸餾水或溶劑。禁食 24 小時后處死,取出整個胃浸泡于 10%的福爾馬林溶液內(nèi),浸泡20 分鐘后沿胃大彎剪開,洗凈內(nèi)容物,取腺胃區(qū)展開平鋪于玻璃板上,用紙吸干潰瘍內(nèi)的水分,測量其面積和體積。潰瘍面積和體積測量法:于帶標(biāo)尺的解剖顯微鏡下計數(shù)潰瘍所占的方格數(shù),換算成面積。然后用微量注射器將有色墨水注入潰瘍內(nèi),將潰瘍填滿與周邊平齊,讀取微量注射器上刻度即為潰瘍的體積。1.4.3.3.2 冰醋酸浸漬法:將動物禁食不禁水 24 小時,乙醚、異氟烷、巴比妥鈉或水合氯醛麻醉后實施剖腹手術(shù),消毒腹部,于劍突下切開腹腔,將牛津杯(內(nèi)徑5mm、長 10mm)垂直放置胃體部粘膜上,向管腔加入冰醋酸0.2mL,1.5 分鐘后用棉簽蘸出冰醋酸,縫合手術(shù)切口,術(shù)后正常喂食和水,第二天將手術(shù)后狀態(tài)良好的動物按體重隨機分組、給藥,動物處置和測量等操作同上。

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服務(wù)項目:輔助保護胃黏膜

服務(wù)內(nèi)容:

1.急性胃粘膜損傷無水乙醇模型、急性胃粘膜損傷消炎痛模型、慢性胃潰瘍模型(任選其一)

2.選用SD或Wistar 健康大鼠,單一性別,180-220 克,每組 8-12 只。

3.受試物設(shè)三個劑量組,其中一個應(yīng)為人體推薦量的5 倍劑量組,并同時設(shè)置正常對照組。不同的損傷模型,還應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的模型對照組。慢性潰瘍模型應(yīng)先造模,手術(shù)次日再分組。受試樣品給予時間一般為14 —30 天,必要時可以延長至 45 天。

4.結(jié)果判定:數(shù)據(jù)可用方差分析,但需按方差分析的程序先進行方差齊性檢驗,方差齊,計算F 值,F(xiàn) 值<F0.05,結(jié)論:

各組均數(shù)間差異無顯著性。F 值≥F0.05,即 P≤0.05,用多個實驗組和對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進行統(tǒng)計。對非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。若變量轉(zhuǎn)換后仍未達到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗進行統(tǒng)計。受試物一個或一個以上劑量組與模型對照組比較,急性胃粘膜損傷模型大體觀察評分或大體觀察評分與病理組織學(xué)檢查評分顯著降低,慢性胃潰瘍模型的潰瘍面積和/或體積顯著減小,表明胃粘膜損傷明顯改善,可判定該受試樣品動物實驗結(jié)果為陽性。

客戶提供:受試樣品、陽性對照品

歐際提交:詳細研究報告

服務(wù)周期:3個月


服務(wù)目錄號:#OGF-018-1

模型名稱:急性胃粘膜損傷無水乙醇模型

動物隨機分空白對照組、模型組和受試樣品三個劑量組。各劑量組灌胃樣品30 天后,全部動物嚴(yán)格禁食24 小時(不禁水),此期間亦禁止給予受試物。除空白對照外,所有試驗組動物給予無水乙醇1.0mL/只,1 小時后處死動物,暴露完整胃,結(jié)扎幽門,灌注適量 10%福爾馬林溶液,固定 20min,然后沿胃大彎剪開,洗凈胃內(nèi)容物,展開胃粘膜,在體視解剖顯微鏡下或肉眼下用游標(biāo)卡尺測量出血點或出血帶的長度和寬度。因?qū)挾人頁p傷的嚴(yán)重性遠較長度大,故雙倍積分。其評分標(biāo)準(zhǔn)見表1

觀察指標(biāo):各實驗組胃粘膜損傷程度以損傷發(fā)生率(%)、損傷積分指數(shù)和損傷抑制率(%)表示。損傷發(fā)生率(%)=某組出現(xiàn)出血或潰瘍的大鼠數(shù)量/該組大鼠數(shù)量×100%;損傷積分指數(shù) = 組損傷評分總和/組動物數(shù)量;損傷抑制率(%)= (A-B)/A′100%(A、B 分別為模型組與試驗組的損傷積分)。

組織病理學(xué)觀察及評分:大體檢查完畢,將每只動物胃粘膜損傷最嚴(yán)重的部位切下,固定于10%甲醛溶液,常規(guī)制片,HE 染色,鏡下觀察。注意選擇胃粘膜正橫切面,包括粘膜全層的區(qū)域觀察。評分方法:以充血、出血、粘膜細胞變性壞死在整個粘膜上皮層的累及程度分為5 級。充血權(quán)重為 1,出血權(quán)重為 2,上

皮細胞變性壞死權(quán)重為3,評分標(biāo)準(zhǔn)及病變總積分公式見表 2。


表2 急性胃粘膜損傷組織病理學(xué)檢查評分標(biāo)準(zhǔn)


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模型名稱:急性胃粘膜損傷無水乙醇模型

動物隨機分空白對照組、模型組和受試樣品三個劑量組,灌胃給予動物受試物30 天后,禁食不禁水24 小時,模型組和劑量組給予消炎痛 40mg/kg 一次性腹腔注射。5 小時后處死動物,剖腹將胃取出,結(jié)扎幽門和賁門,從十二指腸與幽門部結(jié)合處注入10%甲醛溶液 5 mL,固定 20 分鐘后,沿胃大彎剪開,洗凈胃內(nèi)容物,展開胃粘膜,用紙吸干,觀察胃粘膜損傷程度。用游標(biāo)卡尺測量胃出血或潰瘍的最大長度及寬度,以出血或潰瘍的最大長寬徑作為損傷指標(biāo)評分。消炎痛所致胃粘膜損傷的潰瘍一般較小,肉眼觀查以點狀多見,其評分標(biāo)準(zhǔn)見表3

觀察指標(biāo):各實驗組胃粘膜損傷程度以損傷發(fā)生率(%)、損傷指數(shù)和損傷抑制率(%)表示。損傷發(fā)生率(%)= 某組出現(xiàn)出血或潰瘍的大鼠數(shù)量/該組大鼠數(shù)量×100%;損傷指數(shù) = 組損傷評分總和/組動物數(shù)量;損傷抑制率(%)=(A-B)/A′100%(A、B 分別為模型組與試驗組的損傷積分)。

組織病理學(xué)觀察及評分:同急性胃粘膜損傷無水乙醇模型。


服務(wù)目錄號:#OGF-018-3

模型名稱:慢性胃潰瘍模型

醋酸注射法:將動物禁食不禁水24 小時,乙醚或水合氯醛或戊巴比妥鈉麻醉后,消毒腹部,于劍突下切開腹腔,將胃輕拉出腹腔外,用微量注射器于胃幽門處漿膜下注射20-30mL 的 30%冰醋酸,縫合切口,術(shù)后正常喂食和水。第二天將手術(shù)后狀態(tài)良好的動物按體重隨機分為模型組和受試樣品三個劑量組。各

劑量組按相應(yīng)劑量灌胃,連續(xù)14 天。模型組灌胃蒸餾水或溶劑。禁食 24 小時后處死,取出整個胃浸泡于 10%的福爾馬林溶液內(nèi),浸泡20 分鐘后沿胃大彎剪開,洗凈內(nèi)容物,取腺胃區(qū)展開平鋪于玻璃板上,用紙吸干潰瘍內(nèi)的水分,測量其面積和體積。潰瘍面積和體積測量法:于帶標(biāo)尺的解剖顯微鏡下計數(shù)潰瘍所占的方格數(shù),換算成面積。然后用微量注射器將有色墨水注入潰瘍內(nèi),將潰瘍填滿與周邊平齊,讀取微量注射器上刻度即為潰瘍的體積。1.4.3.3.2 冰醋酸浸漬法:將動物禁食不禁水 24 小時,乙醚、異氟烷、巴比妥鈉或水合氯醛麻醉后實施剖腹手術(shù),消毒腹部,于劍突下切開腹腔,將牛津杯(內(nèi)徑5mm、長 10mm)垂直放置胃體部粘膜上,向管腔加入冰醋酸0.2mL,1.5 分鐘后用棉簽蘸出冰醋酸,縫合手術(shù)切口,術(shù)后正常喂食和水,第二天將手術(shù)后狀態(tài)良好的動物按體重隨機分組、給藥,動物處置和測量等操作同上。

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